Эксперт рассказала о развитии биомедицины

Российская биомедицина совершила значительный прогресс, открывая путь к персонализированным подходам к лечению.

Этот важный шаг подтвержден инновационными разработками в области медицины, проведенными ведущими специалистами России. Мария Воронцова, заместитель декана факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова, высказывает убеждение в перспективности новых подходов.

"Осуществлен, с моей точки зрения, качественный скачок в биомедицине, который помогает нам отойти от устоявшейся десятилетиями терапии к совершенно новым платформенным решениям, к новым индивидуальным решениям для каждого человека", - подчеркивает Воронцова. Это открывает новые горизонты в лечении различных заболеваний и позволяет учитывать индивидуальные особенности каждого пациента. Важно, чтобы такие инновации стали доступны для широкого круга людей, чтобы улучшить качество медицинской помощи в целом.

На форуме "Курчатовский геномный форум" ведущий научный сотрудник "НМИЦ Эндокринологии" Минздрава России, член президиума "Российской ассоциации содействия науки" Воронцова поделилась интересными выводами по теме "Генетические технологии в биомедицине. Настоящее и будущее" с представителями СМИ. Важно отметить, что именно такие мероприятия способствуют обмену опытом и новыми идеями в научном сообществе.

Член-корреспондент РАН, директор ФГБУ "ГНЦ Института иммунологии" ФМБА России Муса Хаитов привлек внимание аудитории своим рассказом о разработке ингаляционного препарата "МИР 19" для борьбы с коронавирусной инфекцией. Это важное достижение в борьбе с пандемией, которое было достигнуто благодаря коллективному труду ученых и специалистов.

Новые технологии в области генетики и биомедицины играют ключевую роль в современном мире, и разработки, такие как ингаляционный препарат "МИР 19", открывают новые перспективы в лечении инфекционных заболеваний. Важно продолжать инвестировать в научные исследования и разработки, чтобы обеспечить здоровье и благополучие людей по всему миру.

Специалист Хаитов подчеркнул, что препарат "МИР 19" успешно прошел все необходимые стадии исследований, подтверждающих его эффективность и безопасность. Это важно, учитывая изменчивость коронавируса, исследования продемонстрировали стабильную эффективность препарата.

Однако, помимо препарата "МИР 19", Хаитов также рассказал о разработанной инновационной платформе, которая уже привела к созданию вакцины от аллергии на пыльцу березы. Этот пример показывает широкий спектр возможностей, которые открываются благодаря современным технологиям в медицине.

Интересно, что доклинические исследования вакцины от аллергии на пыльцу березы успешно завершились, и сейчас в процессе проведения объединенная первая-вторая фаза клинических испытаний. Это свидетельствует о постоянном стремлении к инновациям и улучшению качества жизни через современные медицинские разработки.

Инновационный препарат "Энтеромикс", разработанный на основе разных вирусов, представлен главным научным сотрудником Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН Петром Чумаковым. Этот препарат предназначен для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Полный цикл доклинических исследований препарата был проведен в Институте радиологии имени Герцена. Важно отметить, что в декабре планируется начать клинические испытания на пациентах с различными видами рака, включая глиобластому, опухоль головы и шеи, аденокарциному кишечника и другие виды опухолей, как сообщил Петр Чумаков.

Эксперименты на больных являются важным этапом в развитии нового препарата и позволяют оценить его эффективность и безопасность в реальных условиях. Надежды на успех "Энтеромикса" как препарата против рака высоки, и результаты клинических испытаний могут принести новую эру в лечении онкологических заболеваний.

Генетические заболевания - это одна из наиболее сложных и трудноизлечимых проблем современной медицины. Директор Института трансляционной медицины, доктор биологических наук Денис Ребриков подчеркнул важность диагностики и профилактики таких заболеваний. Он отметил, что около 1% новорожденных сталкиваются с генетическими нарушениями, и ежегодно в мире появляется около 15 тысяч детей, страдающих от редких генетических заболеваний.

Помимо сложности в диагностике и лечении генетических заболеваний, огромную проблему представляет доступность лекарств для таких пациентов. Препараты, разработанные для лечения редких заболеваний, имеют крайне высокую стоимость. Например, "Золгенсма", предназначенная для борьбы со спинальной мышечной дистрофией, или "Элевидис" для лечения миодистрофии Дюшенна, стоят миллионы долларов, что делает их недоступными для большинства пациентов.

Это создает серьезные вызовы как для медицинского сообщества, так и для общества в целом. Необходимо развивать не только методы диагностики и лечения генетических заболеваний, но и искать пути снижения стоимости лекарств, чтобы обеспечить доступность качественной медицинской помощи для всех пациентов, страдающих от редких генетических заболеваний.

В мире сегодня все больше внимания уделяется созданию индивидуальных препаратов для каждого пациента. Этот подход, как считают многие эксперты, является наиболее эффективным и перспективным. "По сути, единственный вариант, который видится на сегодня в мире, и мы тоже считаем, что это правильный подход, это создание препаратов под конкретного пациента", - резюмировал он.

Однако, одной из основных проблем, с которой сталкиваются при создании индивидуальных препаратов, является их высокая стоимость. Воронцова подчеркнула, что необходимо рассматривать высокую стоимость не как проблему, а как задачу, которую можно и нужно решать. "Есть пути решения, как показывает мировая практика. Уверена, что и мы сможем придумать приемлемые для нас", - сказала она.

Следовательно, важно продолжать исследования в области создания персонализированных препаратов, учитывая различные аспекты, включая доступность и экономическую целесообразность. Только таким образом можно обеспечить эффективное лечение и заботу о здоровье каждого пациента.

Источник и фото - ria.ru