В России создали новый метод для диагностики генетических заболеваний

Ученые Института цитологии и генетики СО РАН смогли создать инновационную технологию, которая позволяет предсказывать риск наследственных и онкологических заболеваний путем обнаружения субмикроскопических хромосомных перестроек в геноме человека.

Эта методика открывает новые перспективы для ранней диагностики и предотвращения серьезных заболеваний.

Исследователи утверждают, что субмикроскопические хромосомные перестройки представляют собой ключевой фактор в возникновении многих генетически обусловленных заболеваний. Они могут быть ответственны за развитие рака, аутоиммунных заболеваний и других патологий, поэтому их своевременное выявление имеет важное значение для здоровья человека.

Эта новая технология открывает двери для персонализированной медицины, позволяя проводить более точный и индивидуализированный мониторинг здоровья на основе генетического анализа. В будущем это может значительно повлиять на подход к профилактике и лечению наследственных заболеваний, повышая эффективность медицинской помощи и улучшая прогнозы для пациентов.

Генетические факторы, такие как сбалансированные хромосомные перестройки, играют ключевую роль в возникновении проблем с бесплодием и невынашиванием беременности. Раннее выявление этих изменений и использование методов преимплантационной генетической диагностики (ПГД) могут значительно повысить шансы пар на успешное зачатие и рождение здорового ребенка. Эту тему подробно осветил научный сотрудник Вениамин Фишман из ИЦИГ СО РАН, специализирующийся на геномных механизмах онтогенеза.

Как отмечает ученый, применение новых технологий в генетике позволяет анализировать различные биологические материалы, включая кровь, опухолевые ткани и биоптаты эмбрионов, полученные в процессе процедуры ЭКО. Это открывает новые перспективы для диагностики и лечения генетических заболеваний, а также для предотвращения передачи их наследственности будущим поколениям.

Исследования в области генетики и репродуктивной медицины продолжают развиваться, и новые методы диагностики и лечения становятся все более точными и эффективными. Поддержка и развитие таких технологий играют важную роль в повышении шансов на здоровое потомство у пар, столкнувшихся с генетическими проблемами в процессе зачатия и беременности.

ЭКО-диагностика играет ключевую роль в определении эмбрионов с хромосомными перестройками и повышении шансов на здоровое потомство. Это важное открытие открывает новые перспективы для будущих родителей, помогая им принимать осознанные решения о своем потомстве.

Кроме того, разработка нового метода диагностики показывает высокую чувствительность при более доступной цене по сравнению с существующими аналогами. Это открывает возможности для широкого применения и повышения доступности подобных технологий в медицинской практике.

Ученые, занимающиеся этим исследованием, сочетают в работе современные методы биохимии с проверенными генетическими технологиями. Они активно ищут партнеров для дальнейшего развития проекта и готовы внедрить новые технологии в клиническую практику в ближайшем будущем.

В процессе поиска новых способов улучшения анализа эмбрионов, исследователи активно работают над созданием роботизированной станции. Это позволит значительно повысить эффективность метода, сделать его более точным и удобным в использовании. Параллельно продолжается работа над усовершенствованием уже существующих методов, чтобы обеспечить более надежные результаты и упростить процесс масштабирования и внедрения в практику.

Создание роботизированной станции для анализа эмбрионов является важным шагом в развитии современных методов исследования. Этот инновационный подход позволит улучшить качество анализа, сократить время и ресурсы, необходимые для проведения исследований. Такой подход также способствует стандартизации процесса и делает его более доступным для широкого круга специалистов.

Благодаря использованию роботизированной станции, анализ эмбрионов станет более воспроизводимым, что позволит получать более точные и надежные результаты исследований. Это важное достижение в области науки и медицины, которое открывает новые возможности для изучения развития эмбрионов и выявления потенциальных патологий.

Источник и фото - ria.ru