На ПМЭФ обсудили технологическое лидерство России в фарминновациях

03.06.2026 16:01

В рамках Петербургского международного экономического форума эксперты обсудили, как России укрепить технологическое лидерство в сфере фармацевтических инноваций, развивать собственные разработки полного цикла и выводить на рынок перспективные отечественные проекты. Участники сессии отдельно подчеркнули, что для страны особенно важно не только создавать новые препараты, но и выстраивать устойчивую систему от идеи и лабораторных исследований до промышленного производства и коммерциализации. Такой подход, по мнению специалистов, позволяет снижать зависимость от зарубежных технологий и быстрее внедрять инновации в практику здравоохранения.

Как отметил советник генерального директора АНО «Инновационный инжиниринговый центр» Олег Лавров, задача технологического лидерства в фарминновациях является одной из самых сложных и многокомпонентных, если рассматривать фармацевтические разработки как один из ключевых драйверов экономического роста. Он напомнил, что во всем мире фармацевтика и медбиотехнологии играют заметную роль в развитии высокотехнологичных отраслей, а значительная часть наиболее маржинальных продуктов на рынке приходится именно на этот сектор. По его словам, это делает направление особенно важным для стран, стремящихся занять сильные позиции в глобальной инновационной гонке.

Эксперты также обратили внимание на то, что развитие фармацевтических инноваций невозможно без тесного взаимодействия науки, бизнеса и государства. Для успешной реализации таких проектов нужны современные исследовательские площадки, квалифицированные кадры, доступ к инвестициям и понятные механизмы поддержки разработчиков. Важную роль здесь играют программы, которые помогают отечественным компаниям проходить путь от ранних исследований до регистрации и выпуска готового продукта. В перспективе именно такие инициативы могут стать основой для формирования в России полноценной экосистемы фармацевтических разработок мирового уровня.

Участники сессии сошлись во мнении, что в ближайшие годы особое значение будут иметь проекты, ориентированные на полный цикл создания лекарств, цифровизацию исследований и применение новых технологических решений в медицине. Развитие этого направления, как было отмечено, способно не только укрепить научный и промышленный потенциал страны, но и повысить доступность современных препаратов для пациентов.

Как обеспечить российских пациентов качественными и доступными лекарствами, а также сохранить устойчивые позиции на международном рынке, остается одним из ключевых вопросов для отрасли. Сегодня фармацевтический сектор развивается в условиях высоких требований к качеству, технологичности и скорости внедрения новых решений, поэтому здесь особенно важно не ограничиваться краткосрочными мерами, а выстраивать долгосрочную стратегию.

Он объяснил, что фармацевтика одновременно требует и гармонизации подходов, и точной настройки процессов, и учета лучших международных практик. По его словам, добиться устойчивого результата в этой сфере можно только при сочетании системного регулирования, научной базы и гибкости в адаптации к меняющимся условиям рынка. Эксперт также отметил, что сегодня все более актуальным становится переход к развитию технологических платформ, которые позволяют ускорять создание инновационных препаратов и повышать конкурентоспособность отрасли.

Катерина Тихонова, генеральный директор компании «Иннопрактика» и председатель межведомственного Координационного совета по развитию отечественных фарминноваций, подчеркнула, что стратегия в сфере фарминноваций по-прежнему сохраняет свою значимость. По ее словам, особую роль продолжает играть курс на импортозамещение, в том числе в рамках программы «Фарма-2030». При этом, как отметила Тихонова, сегодня все больше внимания уделяется не только замещению зарубежных решений, но и более амбициозной задаче — импортоопережению, которая становится важной как для отрасли, так и для страны в целом.

Такой подход предполагает не просто восполнение дефицита, а формирование собственного технологического и научного лидерства. Именно развитие отечественных платформенных решений, инвестиции в исследования и расширение производственных возможностей могут стать основой для укрепления независимости российской фармацевтики и ее успешного присутствия на глобальном рынке.

Вопрос развития собственных лекарственных технологий сегодня становится особенно актуальным, поскольку от него напрямую зависят технологическая независимость страны, доступность современных препаратов и устойчивость системы здравоохранения. Именно поэтому были выработаны новые механизмы взаимодействия между наукой, государством и бизнесом. По ее словам, для решения этой задачи и появился межведомственный Координационный совет по развитию отечественных фарминноваций. За 11 месяцев его работы был сформирован реестр приоритетных разработок, в который вошла 121 позиция.

Она отметила, что совет стал площадкой, которая объединила усилия Минздрава, Минобрнауки, Минпромторга России, Сеченовского университета, МГУ им. М. В. Ломоносова, ДВФУ и МФТИ, а также негосударственного института развития "Иннопрактика", российских фармацевтических компаний, ВЭБ.РФ и Российского научного фонда. Такое сотрудничество позволяет не только координировать научные и производственные ресурсы, но и быстрее продвигать перспективные разработки от идеи до готового продукта. Цель этого объединения – создание отечественных фарминноваций полного цикла, которые смогут обеспечивать пользователей собственными эффективными разработками и снижать зависимость от зарубежных решений.

Кроме того, подобный формат работы помогает выстраивать долгосрочную систему поддержки исследований, ускорять внедрение новых технологий и формировать прочную основу для развития российской фармацевтической отрасли. В перспективе это должно способствовать появлению большего числа конкурентоспособных препаратов, созданных в России и для российских потребностей.

В современных условиях особенно важно не только создавать новые лекарственные препараты, но и сокращать сроки их вывода на рынок, чтобы пациенты как можно быстрее получали доступ к эффективной терапии. По словам эксперта, для этого необходимо выстроить технологические решения, которые позволят сделать процесс разработки и регистрации более быстрым, прозрачным и управляемым.

Кроме того, как подчеркнула специалист, совместно с Институтом системного программирования имени Иванникова РАН Инновационный инжиниринговый центр разработал прототип открытой цифровой среды, предназначенной для взаимодействия междисциплинарных команд и фармразработчиков. Эта платформа использует технологии искусственного интеллекта на всех основных этапах жизненного цикла лекарственного препарата — от ранних исследований и анализа данных до поддержки принятия решений и подготовки к запуску производства.

Такая цифровая экосистема позволяет объединять экспертов из разных областей, повышать качество коммуникации между участниками проекта и снижать риск ошибок на каждом этапе разработки. В перспективе подобные решения могут существенно ускорить создание инновационных лекарств и сделать фармацевтические разработки более эффективными.

В перспективе такой прототип должен стать не просто инструментом ускорения разработки лекарств, но и важным фактором, который позволит заметно снизить общие затраты на вывод препаратов на рынок. Это особенно значимо для фармацевтической отрасли, где каждый этап требует серьезных ресурсов, времени и тщательной проверки.

По ее словам, добиться этого можно будет за счет более эффективной организации доклинических исследований, клинических испытаний и процедур регистрации лекарственных средств. Если эти этапы будут оптимизированы, процесс создания новых препаратов станет более быстрым, технологичным и экономически оправданным.

О проектах Российского научного фонда, реализуемых в сфере медицины и фармацевтики, подробнее рассказала заместитель генерального директора РНФ Елена Попова. Она подчеркнула, что фонд уделяет значительное внимание исследованиям, которые способны дать практический эффект для здравоохранения и развития отечественной научной базы.

«Проекты по фундаментальной медицине составляют около 10% от общего числа исследований РНФ, а медико-биологические исследования превышают 15%. Эти направления имеют особую ценность, поскольку находятся на пересечении медицины, биологии, химии и физики, формируя научную основу для создания новых медицинских и фармацевтических технологий», — отметила Попова.

Таким образом, поддержка подобных инициатив помогает не только развивать фундаментальную науку, но и создавать условия для появления современных решений, востребованных в практическом здравоохранении и лекарственной промышленности.

В последние годы особое значение приобретают исследования, связанные с развитием высокотехнологичных направлений, поскольку именно они формируют основу для будущих научных прорывов и практических решений. Она подчеркнула, что в число ключевых областей поддержки сегодня входят генетические, клеточные и регенеративные технологии, а также молекулярная биология, нейробиология, вирусология, иммунология, нейро- и нанотехнологии. По ее мнению, именно эти приоритетные наукоемкие направления в наибольшей степени отвечают современному мировому технологическому тренду и позволяют России сохранять конкурентоспособность в научной сфере. Кроме того, развитие таких исследований открывает новые возможности для медицины, фармацевтики и создания инновационных решений в интересах общества.

Петербургский международный экономический форум проходит с 3 по 6 июня. В рамках форума обсуждаются наиболее актуальные вопросы экономики, науки и технологий, а также перспективы международного сотрудничества. РИА Новости выступает генеральным информационным партнером форума, обеспечивая широкое освещение его ключевых событий и заявлений участников.

Источник и фото - ria.ru

На ПМЭФ обсудили технологическое лидерство России в фарминновациях

Может быть интересно