В России выявили генетические маркеры редкого аутоиммунного заболевания ??

Специалисты Сеченовского университета обнаружили генетические маркеры, связанные с различными формами ювенильной склеродермии. По их словам, это открытие может помочь точнее оценивать течение редкого аутоиммунного заболевания и подбирать лечение с учетом индивидуальных особенностей пациента, сообщили РИА Новости в пресс-службе вуза.

Как отметили в университете, исследователи выявили генетические особенности, которые ассоциированы с развитием разных клинических вариантов ювенильной склеродермии. Работа показала, что полиморфизм ряда генов, участвующих в патогенезе заболевания, может предрасполагать к определенным формам болезни.

Следующим этапом исследования станет анализ того, как найденные генетические различия влияют на результативность терапии. Ученые намерены выяснить, можно ли использовать эти данные для прогнозирования ответа на стандартное лечение и биологические препараты.

В перспективе это может стать основой для более точного и персонализированного подхода к терапии детей с ювенильной склеродермией, подчеркнули в пресс-службе.

Ювенильная склеродермия — редкое хроническое аутоиммунное заболевание, возникающее у детей. Оно сопровождается воспалением, нарушением сосудистой функции и избыточным разрастанием соединительной ткани. Болезнь может протекать в двух основных формах: локализованной, при которой поражаются отдельные участки кожи и подлежащих тканей, и системной, более тяжелой, затрагивающей внутренние органы.

Источник и фото - ria.ru